Investigadores de la UMU encuentran nuevas relaciones entre la distrofia muscular y las balsas lipÃdicas
EUROPA PRESS- Investigadores de la Universidad de Murcia han comprobado, por primera vez, que la deficiencia de la molécula estructural celular, merosina, asociada a la distrofia muscular congénita, se relaciona con el aumento de balsas lipÃdicas o ‘rafts’ y en la actividad colinesterasa producto del intento de reparación del músculo, e indican que esto puede contribuir a la patologÃa.
Asà se desprende de este estudio elaborado por MarÃa Teresa Moral Naranjo, MarÃa Fernanda Montenegro, Encarnación Muñoz Delgado, Francisco Javier Campoy y Cecilio J. Vidal, publicado en la revista ‘Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease’.
Cabe mencionar que casi la mitad de los pacientes con distrofia muscular congénita, que es una variante de esta enfermedad, tienen déficit de merosina, molécula cuya ausencia se traduce en una falta de laminina, lo que provoca debilidad de la membrana del músculo y, en definitiva, por acción del paso indiscriminado del calcio, crea una desorganización de las miofibrillas, reduce la producción de energÃa y ocasiona debilidad extrema, que acaba en parálisis.
Las balsas de lÃpidos se encuentran en la membrana plasmática de las células formadas por esfingolÃpidos, colesterol y proteÃnas, y actúan en el proceso motor recibiendo e interactuando con las señales que llegan a la neurona, según fuentes del departamento de Promoción de la Investigación de la UMU (Prinum), dependientes del Vicerrectorado de Investigación.