La Agencia Europea del Medicamento (EMA), encargada de garantizar la supervisión y seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario en la UE, acaba de conceder la designación del medicamento huérfano dasatinib para el tratamiento de la anemia de Diamond-Blackfan (DBA) tras el estudio conjunto del grupo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer de la Universidad de Murcia (UMU), el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB) y el Centro de Investigación Biomédica en Red - Enfermedades Raras (CIBERER).